La enfermedad de Paget ósea es un trastorno frecuente caracterizado por una mayor cantidad de áreas focales de desorganizada remodelación ósea , que afecta a uno o más huesos en todo el esqueleto. Se dirige preferentemente al esqueleto axial, afecta con mayor frecuencia la pelvis (70% de los casos), el fémur (55%), columna lumbar (53%), cráneo (42%), y tibia (32%).
La enfermedad de Paget es rara antes de los 55 años, pero a partir de entonces aumenta su prevalencia. En algunos países afecta aproximadamente al 5% de las mujeres y al 8% de los hombres en la octava década de la vida.
El primer indicador de la enfermedad de Paget osea es a menudo valores de fosfatasa alcalina sérica elevada o una radiografía anormal en un paciente cuya salud está siendo investigado por otras razones. Entre el 30 y el 40% de los pacientes tienen síntomas al momento del diagnóstico, aunque la proporción global de pacientes con síntomas se cree que es sustancialmente más baja (de 5 a 10%), ya que muchos casos nunca llegan a la atención médica.
El síntoma más común es dolor de huesos, que puede ser debido a un aumento de recambio óseo o una complicación como la osteoartritis, la estenosis espinal, o pseudofractura. La sordera se puede presentar en pacientes con afectación del cráneo. El osteosarcoma es una complicación poco frecuente (presente en menos del 0,5% de 16 casos), pero se debe sospechar en pacientes que tienen un aumento repentino en el dolor oseo o tumefacción.
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