La Hipertricosis lanuginosa congénita es una enfermedad
extremadamente rara ya que sólo se han documentado 50 casos en la literatura.
Las personas que lo padecen están completamente cubiertas por un vello lanugo
largo excepto en las palmas de las manos y de los pies. La longitud a la cual
puede llegar el vello es de 25 centímetros.
El lanugo es el pelo fino y
blanquecino (como si fuera pelusilla) que aparece en los recién nacidos en
hombros y brazos y que desaparece normalmente tras el primer mes desde el
nacimiento.
En los que padecen esta forma de hipertricosis el lanugo persiste y
puede crecer durante toda la vida o desaparecer con los años. Se sabe que esta
enfermedad se debe a una mutación genética que se transfiere de padres a hijos
únicamente por el cromosoma Y, por lo que muchos miembros de una familia pueden
tener este síndrome.
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