El síndrome de Behcet es un trastorno multiorgánico que se manifiesta por la aparición de ulceras bucales y genitales y por afección ocular. El diagnostico es clínico y se basa en los criterios diagnósticos acordados internacionalmente.(*)
La característica principal para establecer el diagnostico es la presencia de ulceras aftosas recurrentes. Se trata de ulceras dolorosas, poco profundas o profundas con una base necrótica central amarillenta, que aparecen en forma aislada o en brotes y se ubican en cualquier sitio de la cavidad bucal.
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Ulceras recidivantes de la boca, más dos de las siguientes
manifestaciones:
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Úlceras genitales recidivantes
Lesiones oculares
Lesiones cutáneas
Prueba de patergia
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